Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome
van Houdt, J. K. J., Nowakowska, B. A., Sousa, S. B.,
van Schaik, B. D. C., Seuntjens, E., Avonce, N., Sifrim, A., Abdul-Rahman, O. A., van den Boogaard, M.-J. H., Bottani, A., Castori, M., Cormier-Daire, V., Deardorff, M. A., Filges, I., Fryer, A., Fryns, J.-P., Gana, S., Garavelli, L., Gillessen-Kaesbach, G. & Hall, B. D.
& 29 others,
Horn, D., Huylebroeck, D., Klapecki, J., Krajewska-Walasek, M., Kuechler, A., Lines, M. A., Maas, S., Macdermot, K. D., McKee, S., Magee, A., de Man, S. A., Moreau, Y., Morice-Picard, F., Obersztyn, E., Pilch, J., Rosser, E., Shannon, N., Stolte-Dijkstra, I., van Dijck, P., Vilain, C., Vogels, A., Wakeling, E., Wieczorek, D., Wilson, L., Zuffardi, O., van Kampen, A. H. C., Devriendt, K., Hennekam, R. & Vermeesch, J. R.,
2012,
In: Nature genetics. 44,
4,
p. 445-U261Research output: Contribution to journal › Article › Academic › peer-review
